Príbuzenská plemenitba resp
incest je koncept, ktorý je všeobecne považovaný za tabu a nemal by sa praktizovať. To znamená, že tento incest je považovaný za nevhodný z psychologického aj biologického hľadiska. Od prvej kultúry incestu alebo incestu sa vytvoril mechanizmus na odmietnutie konceptu incestu. Dokonca aj zvieratá a rastliny majú tento mechanizmus. Majú svoj vlastný spôsob, aby nemohlo dôjsť k oplodneniu alebo rozmnožovaniu u spoluobčanov, ktorí sú pokrvne spriaznení. Toto sa považuje za cudzie príbuzenské kríženie
prvostupňových príbuzných. Teda manželstvo s ľuďmi, ktorí majú takmer z polovice rovnaký gén, ako sú rodičia, deti alebo súrodenci.
Aké sú nebezpečenstvá príbuzenského kríženia?
Z vyššie uvedeného vysvetlenia je nebezpečenstvo príbuzenského kríženia veľmi jasné. Príbuzné gény, ako sú súrodenci, ktorí sa vydajú a nakoniec majú potomkov, sú veľmi ohrozené tým, že sa im narodí potomstvo s chybami. Pravdepodobnosť vzniku tohto hendikepovaného potomka bola dokonca až 50%, číslo, ktoré nemožno podceniť. Nezriedka sa vyskytujú prípady potomkov inbrídingu, ktorí zažijú smrť vo veľmi skorom veku a pociťujú ťažké psychické poruchy. Nehovoriac o abnormalite, ktorá je dosť hrozná a môže sa vyskytnúť u potomkov narodených v príbuzenskej plemenitbe. Hovorte tomu dlhšia čeľusť, predĺžená zadná lebka, kým prsty nie sú zrastené ako vták. Niektoré z chorôb, ktoré sa môžu vyskytnúť u detí v dôsledku príbuzenského kríženia, zahŕňajú:
- albinizmus
- cystická fibróza
- hemofília
- Neplodnosť
- Vrodené chyby
- Nízka pôrodná hmotnosť
- Problémy so srdcom
- Novorodenecká smrť
- Intelektuálny deficit
To však neznamená, že ľudia, ktorí trpia vyššie uvedenými chorobami, sú určite výsledkom príbuzenskej plemenitby. Nebezpečenstvo príbuzenského kríženia, ktoré je tiež zaujímavé zdôrazniť, je nedostatok variácií DNA. Je zrejmé, že keď dôjde k manželstvu medzi súrodencami, znamená to, že ich DNA má tendenciu byť podobná a nelíši sa. Zdá sa, že tento stav môže spôsobiť oslabenie imunitného systému. Okrem toho je ľudský imunitný systém determinovaný skupinou génov bojujúcich proti chorobám z DNA nazývaných hlavný histokompatibilný komplex (MHC). MHC môže optimálne pôsobiť pri odvracaní choroby, ak existujú rôzne typy alel (génov s lokusmi). Počet týchto alel pomáha MHC rozpoznať cudzie látky, ktoré vstupujú do tela. Keď dôjde k príbuzenskej plemenitbe a splodí potomstvo, MHC nebude môcť optimálne fungovať. Telo nedokáže správne rozpoznať cudzie a škodlivé látky. V dôsledku toho je osoba náchylná na ochorenie.
Pochopenie incestu a jeho vzťahu ku génom
Gény určujú všetky časti človeka. Jedinec dostane polovicu génov od otca a polovicu génov od matky. Verzie môžu byť tiež rôzne. Práve tento gén formuje človeka s veľmi špecifickými vlastnosťami, ako je modrá farba očí, červené vlasy, šikmé oči atď. Väčšina génov v ľudskom tele je neutrálna alebo dokonca prospešná. Existujú však aj gény, ktoré majú potenciál prenášať choroby (
nosič ). Keď dôjde k príbuzenskej plemenitbe, ide o dvoch jedincov s podobnými génmi. Ak existuje niekto, kto je nosičom
recesívne ochorenie, potom má aj jeho pokrvný brat rovnaký potenciál ako
nosič . Keď sa oni dvaja vezmú, znamená to, že šanca na splodenie postihnutého potomka je vyššia. Tu je príklad prípadu: Predpokladajme, že otec je nosič
recesívne ochorenie ako je cystická fibróza (CF). To znamená, že v jeho tele je gén. Jeho deti mali evidentne 25% šancu, že budú
nosič ako otec. Keď sa ich deti vydajú a budú mať deti, šanca, že cystická fibróza bude postihnutá ďalšou generáciou, je ešte väčšia, čo je 1 ku 16. V porovnaní s nepríbuzenskými manželstvami pravdepodobnosť redukcie génu, ktorý je nositeľom choroby, drasticky klesá, až 1 z 240.
Celková farbosleposť v populácii
Ďalším prípadom je zriedkavé ochorenie totálnej farbosleposti resp
úplná farbosleposť. Toto zriedkavé ochorenie sa vyskytuje iba u 1 z 20 000 až 50 000 ľudí. To znamená, že na 100 osôb pripadá iba 1 prepravca. Ak dôjde k manželstvu bez pokrvného príbuzenstva, pravdepodobnosť zníženia celkovej farbosleposti je 1:800. Ale keď dôjde k príbuzenskej plemenitbe, pravdepodobnosť je 1:16, čo je číslo, ktoré je 50-krát väčšie. Platí to najmä pre Pingelap, ostrov v Mikronézii, kde 5-10 percent populácie trpí úplnou farbosleposťou. Pri vysledovaní sa zdá, že dôvodom je to, že súčasná populácia pochádza iba z hŕstky obyvateľov, ktorí prežili ničivý hurikán pred rokom 1775. Tí, ktorí prežili, potom podstúpili príbuzenskú plemenitbu a spôsobili, že gén totálnej farbosleposti sa stal mnohonásobne dominantnejším. V skutočnosti je 1 z 3 miestnych obyvateľov úplne farboslepý. Vidia len čiernobielo. Dokonca aj v rôznych kultúrach zostáva tabuizovaný pohľad na incest alebo incest rovnaký. Sú s tým spojené sociálne až biologické dôsledky.
Z vyššie uvedeného vysvetlenia je nebezpečenstvo príbuzenského kríženia veľmi jasné. Príbuzné gény, ako sú súrodenci, ktorí sa vydajú a nakoniec majú potomkov, sú veľmi ohrozené tým, že sa im narodí potomstvo s chybami. Pravdepodobnosť vzniku tohto hendikepovaného potomka bola dokonca až 50%, číslo, ktoré nemožno podceniť. Nezriedka sa vyskytujú prípady potomkov inbrídingu, ktorí zažijú smrť vo veľmi skorom veku a pociťujú ťažké psychické poruchy. Nehovoriac o abnormalite, ktorá je dosť hrozná a môže sa vyskytnúť u potomkov narodených v príbuzenskej plemenitbe. Hovorte tomu dlhšia čeľusť, predĺžená zadná lebka, kým prsty nie sú zrastené ako vták. Niektoré z chorôb, ktoré sa môžu vyskytnúť u detí v dôsledku príbuzenského kríženia, zahŕňajú: 
Gény určujú všetky časti človeka. Jedinec dostane polovicu génov od otca a polovicu génov od matky. Verzie môžu byť tiež rôzne. Práve tento gén formuje človeka s veľmi špecifickými vlastnosťami, ako je modrá farba očí, červené vlasy, šikmé oči atď. Väčšina génov v ľudskom tele je neutrálna alebo dokonca prospešná. Existujú však aj gény, ktoré majú potenciál prenášať choroby ( nosič ). Keď dôjde k príbuzenskej plemenitbe, ide o dvoch jedincov s podobnými génmi. Ak existuje niekto, kto je nosičom recesívne ochorenie, potom má aj jeho pokrvný brat rovnaký potenciál ako nosič . Keď sa oni dvaja vezmú, znamená to, že šanca na splodenie postihnutého potomka je vyššia. Tu je príklad prípadu: Predpokladajme, že otec je nosič recesívne ochorenie ako je cystická fibróza (CF). To znamená, že v jeho tele je gén. Jeho deti mali evidentne 25% šancu, že budú nosič ako otec. Keď sa ich deti vydajú a budú mať deti, šanca, že cystická fibróza bude postihnutá ďalšou generáciou, je ešte väčšia, čo je 1 ku 16. V porovnaní s nepríbuzenskými manželstvami pravdepodobnosť redukcie génu, ktorý je nositeľom choroby, drasticky klesá, až 1 z 240. 
